یک دستگاه پزشکی برای آزمایش و ارزیابی بیماران مبتلا به یبوست مزمن مجوز FDA را گرفت
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز (k)510 را برای دستگاه شرکت نوراکسیس (NeurAxis) به نام RED (دستگاه دفع رکتال) صادر کرد. این دستگاه برای آزمایش و ارزیابی بیماران مبتلا به یبوست مزمن ناشی از اختلال در عضله کف لگن که با داروهای ضدیبوست (ملین) بهبود نمی‌یابند، استفاده می‌شود.
جدیدترین کاتتر بی.براون مجوز FDA را گرفت
جدیدترین کاتتر شرکت بی.براون مدیکال به نام Introcan Safety 2 که برای دسترسی به عروق عمیق‌تر در بیماران با دسترسی عروقی دشوار طراحی شده است، مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد.
دستگاه FemChec برای آزمایش انسداد لوله‌های فالوپ مجوز FDA را گرفت
دستگاه FemChec برای آزمایش انسداد لوله‌های فالوپ مجوز FDA را گرفت
دستگاه ضدعفونی پروب اولتراسوند Chronos مجوز FDA را گرفت
دستگاه ضدعفونی پروب اولتراسوند / دستگاه ضدعفونی شرکت فرانسوی جرمیتک (Germitec) به نام Chronos مجوز سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد. این دستگاه برای ضدعفونی پروب‌های اولتراسوند مجوز ورود به بازار را دریافت کرده است.
دستگاه تسکین درد جدید شرکت زاینکس مجوز FDA را گرفت
دستگاه تسکین درد جدید شرکت زاینکس / شرکت زاینکس (Zynex) که در زمینه ساخت تجهیزات پزشکی غیر تهاجمی برای مدیریت درد و توانبخشی تخصص دارد، اعلام کرد که دستگاه جدید این شرکت به نام TensWave مجوز سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد.
