تالاسمی‌ها بزرگ‌ترین گروه دریافت‌کننده خون در کشور
یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران به اهمیت خون اهدایی برای بیماران تالاسمی پرداخت و با اشاره به اینکه این بیماران بزرگ‌ترین گروه دریافت‌کننده خون در کشور هستند، اظهار کرد: سالانه ۵۰۰ هزار واحد خون به بیماران تالاسمی در کشور داده می‌شود که معادل حدود ۲۰ درصد از کل خون‌های اهدایی کشور است.
همه چیز درباره ادعای «تزریق خون‌های آلوده در چابهار» | اصل ماجرای ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت C
تزریق خون‌های آلوده در چابهار / مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران در بیانیه‌ای درباره مبتلا شدن بیماران تالاسمی شهرستان چابهار به هپاتیت C، دلایل بروز این اتفاق و اقدامات انجام شده توضیحاتی را ارائه کرد.
بیماران تالاسمی؛ اسیر مشکلات تکراری کمبود دارو و کاهش ذخایر خونی
در حالی فصل سرما فرا رسیده است که بیماران تالاسمی همزمان نگران حذف ارز ترجیحی داروها و تجهیزات مصرفی، کمبود دارو و کاهش ذخایر خونی هستند.
هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی به ۲۴۷ میلیون تومان رسیده!
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران با اعلام کمبود جدی داروهای تالاسمی و افزایش چشمگیر هزینه‌های درمان این بیماران، از مرگ ۵ درصد بیماران تالاسمی پس از بازگشت تحریم‌ها خبر داد. یونس عرب هشدار داد که هزینه‌های درمانی بیماران تالاسمی به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و بسیاری از خانواده‌ها مجبور شده‌اند از سایر نیازهای اساسی خود بگذرند تا هزینه‌های درمان فرزندانشان را تأمین کنند.
پرداختی از جیب بیماران تالاسمی به شدت افزایش پیدا کرده است/ همچنان با کمبود دارو مواجهیم
مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.
