یک دستگاه پزشکی برای آزمایش و ارزیابی بیماران مبتلا به یبوست مزمن مجوز FDA را گرفت
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز (k)510 را برای دستگاه شرکت نوراکسیس (NeurAxis) به نام RED (دستگاه دفع رکتال) صادر کرد. این دستگاه برای آزمایش و ارزیابی بیماران مبتلا به یبوست مزمن ناشی از اختلال در عضله کف لگن که با داروهای ضدیبوست (ملین) بهبود نمییابند، استفاده میشود.