داروی اسکیزوفرنی شرکت BMS مورد تایید سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا قرار گرفت
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی اسکیزوفرنی شرکت بریستول مایرز اسکوئیب (BMS) را تایید کرد. با این تایید یک گزینه درمانی برای بیمارانی فراهم شد که علائم این اختلال روانی را بدون عوارض جانبی رایج کاهش می‌دهد.
این شرکت داروی کوبنفی (Cobenfy) که با نام کارایکستی (KarXT) شناخته می‌شود را از طریق خرید ۱۴ میلیارد دلاری شرکت کارونا تراپیوتیکس در سال ۲۰۲۳ به دست آورد.
انتظار می‌رود که این دارو تا اواخر ماه اکتبر یا قیمت ماهانه ۱۸۵۰ دلار یا سالانه ۲۲۵۰۰ دلار در دسترس بیماران قرار بگیرد.
کارایکستی نخستین داروی ضدروانپریشی [آنتی‌سایکوتیک] است که گیرنده‌های کولینرژیک را که برخلاف گیرنده‌های دوپامین که مدت‌ها استاندارد مراقبت بودند، هدف قرار می‌دهد.
اسکیزوفرنی باعث هذیان و توهمات مداوم می‌شود و به‌طوری قابل‌توجه درک بیماران را از واقعیت مختل می‌کند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
منبع خبر: دنیای سلامت و دارو / داروی اسکیزوفرنی شرکت BMS مورد تایید سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا قرار گرفت
گردآوری و انتشار اخبار در این تارنما با هوش مصنوعی و ابزار های الکترونیکی اتوماتیک صورت می پذیرد و تمامی حقوق گردآوری و تالیف خبر متعلق به ناشر اصلی آن که در لینک فوق به آن اشاره شده است می باشد. در صورت نیاز به ارسال جوابیه یا توضیح تکمیلی علیه یا له مطلب منتشر شده صرفا از طریق مرجع اصلی خبر اقدام نمایید.