به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از وبدا، نیره جلالتی، متخصص طب فیزیکی و توانبخشی اظهار داشت: دیستروفی‌های عضلانی از دسته بیماری‌های نادر ژنتیکی هستند که شایع‌ترین و شدیدترین فرم آن، بیماری دوشن نام دارد و معمولاً قبل از پنج‌سالگی با اختلال در تکامل حرکتی و رشدی کودکان خود را نشان می‌دهد.
وی افزود: این بیماری ناشی از جهش در ژن واقع در کروموزوم ایکس است و به همین دلیل بیشتر در مردان دیده می‌شود که موجب تحلیل تدریجی عضلات و ناتوانی در حرکت می‌شود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی با بیان اینکه بیش از ۳۰ نوع دیستروفی عضلانی وجود دارد، تصریح کرد: مشکل اصلی در این بیماران، اختلال در عضلات به علت نقص تولید پروتئین دیستروفین می باشد که پیشرفت بیماری، اختلالات اسکلتی مانند اسکولیوز، مشکلات قلبی و تنفسی را به همراه خواهد داشت.
این پزشک متخصص خاطرنشان کرد: اگرچه درمان قطعی برای این بیماری‌ها وجود ندارد، اما تشخیص به‌موقع می‌تواند از عوارض عضلانی و اسکلتی جلوگیری کند.
وی استفاده از تمرینات ورزشی صحیح تحت نظر فیزیوتراپی، داروهای کاهش‌دهنده التهاب و اقدامات جراحی برای مشکلات اسکلتی را از جمله راهکارهای بهبود وضعیت بیماران برشمرد.
جلالتی در پایان بر لزوم توجه خانواده‌ها به علائم اختلال حرکتی در کودکان تأکید و یادآور شد: تست‌های آزمایشگاهی مانند سنجش کراتین و نوار عصب و عضله می‌توانند در تشخیص این بیماری‌ها کمک کننده باشند.
منبع خبر:
MEHRNEWS
گردآوری و انتشار اخبار در این تارنما با هوش مصنوعی و ابزار های الکترونیکی اتوماتیک صورت می پذیرد و تمامی حقوق گردآوری و تالیف خبر متعلق به ناشر اصلی آن که در لینک فوق به آن اشاره شده است می باشد. در صورت نیاز به ارسال جوابیه یا توضیح تکمیلی علیه یا له مطلب منتشر شده صرفا از طریق مرجع اصلی خبر اقدام نمایید.