مریم قاسمی دبیر انجمن تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی در گفتگو با خبرنگار آیمد ۹۰ به تشریح پشت پرده اجبار به اخذ IRC اجزا و قطعات دستگاه های تجهیزات پرشکی پرداخت و گفت: زمانی که یک محصول نهایی، استانداردهای مورد نیاز را دریافت کرده، واقعا چه اصرار و ضرورتی وجود دارد که تمام اجزا و قطعات این محصول IRC دریافت کنند؟
بهتر است تمرکزمان بر موضوعات ایمنی، اثربخشی و عملکرد محصول نهایی باشد تا در مورد اجزا و قطعات ساخت، ناخواسته انقدر مانع تراشی و سرعت گیر ایجاد نشود.
تولیدکننده، یک قطعه ای را برای ساخت محصول نهایی وارد می کند، برای این قطعه IRC های مورد نیاز را دریافت می کند، ممکن است این تولیدکننده به دلیل تحریم های موجود قادر به همکاری با آن کمپانی نباشد، در این حالت او مجبور به تعویض سورس و دریافت مجدد IRC است.
واقعا انتظار برای دریافت IRC قطعات ساخت چه دردی را دوا می کند؟
باید به این نکته توجه داشته باشیم که کالای نهایی با مسئولیت سازنده، استانداردهای لازم را دریافت می کند که برخی از این استانداردها به صورت اجباری تدوین شده اند.
از سوی دیگر افزایش هزینه های IRC و هزینه های تولید محصول، چالش ها و مشکلات فراوانی را برای تولیدکنندگان و به دنبال آن برای مصرف کنندگان ایجاد کرده است.
دریافت این قبیل هزینه ها به ماده ۲۴ قانون مقررات مالی دولت مربوط می شود.
باید به این نکته هم توجه داشته باشیم که کالای نهایی شامل چندین ماده اولیه و قطعات ساخت است این موضوع که تولیدکننده برای تک تک این اجزا و قطعات پرداختی داشته باشد مقرون به صرفه نیست.
تولیدکننده برای ساخت محصول نهایی، هزینه های مختلف شامل هزینه دریافت پروانه، تست های مختلف و… را پرداخت می کند.
آیا پرداخت هزینه IRC تبدیل با ابزاری برای درآمدزایی دولت شده است؟ آیا این کار، کمکی در مسیر ردیابی و شناسایی محصولات است؟
معتقدم این کدینگ ها باید به شیوه بهتری انجام شوند.
منبع خبر: آیمد ۹۰ / پشت پرده اجبار به اخذ IRC اجزا و قطعات دستگاه های تجهیزات پرشکی
گردآوری و انتشار اخبار در این تارنما با هوش مصنوعی و ابزار های الکترونیکی اتوماتیک صورت می پذیرد و تمامی حقوق گردآوری و تالیف خبر متعلق به ناشر اصلی آن که در لینک فوق به آن اشاره شده است می باشد. در صورت نیاز به ارسال جوابیه یا توضیح تکمیلی علیه یا له مطلب منتشر شده صرفا از طریق مرجع اصلی خبر اقدام نمایید.
نظرات کاربران